
Жогорку Кенеш одобрил закон об упрощённой аккредитации лекарственных препаратов. Об этом 25 сентября сообщили в пресс-службе Минюста.
Документ был инициирован и разработан Министерством юстиции и Министерством здравоохранения совместно с Национальным институтом стратегических инициатив.
Закон предусматривает автоматическое признание регистрации препаратов, прошедших проверку у ведущих мировых регуляторов — FDA (США), EMA (Европа), а также агентств Великобритании, Швейцарии, Японии и Всемирной организации здравоохранения. Это позволит кыргызстанцам получать доступ к инновационным лекарствам для лечения онкологии, редких заболеваний и тяжёлых сердечно-сосудистых патологий без многолетних задержек.
В Минюсте объяснили, что речь не идёт о снижении стандартов, ориентиром становятся строгие мировые требования.
Реформа также позволит перераспределить ресурсы национального регулятора: сократить дублирующие процедуры и усилить контроль качества на внутреннем рынке, борьбу с контрафактом и поддержку отечественных производителей.
НОВОСТИ В КЫРГЫЗСТАНЕ