НОВОСТИ В КЫРГЫЗСТАНЕ
В Кыргызстане зарегистрированы 26 детей со спинально-мышечной атрофией, сообщил первый заместитель министра здравоохранения Медербек Исмаилов 21 октября на заседании комитета Жогорку Кенеша по социальной политике.
По его информации, 8 из них получают патогенетическую терапию в Национальном центре охраны материнства и детства.
Депутат Айбек Маткеримов («Ата-Журт Кыргызстан») сказал, что в некоторых семьях это заболевание диагностируется у двоих детей. «Им помогает не государство, а частные лица. Они находятся в хосписе на Молодой Гвардии. Сходите посмотрите, в каком они положении», – сказал он.
Он спросил, в каком году планируется купить для них кислородный концентратор на 13,2 млн сомов, который указан в проекте бюджета.
«По плану мы хотели закупить в 2024 году. Процедуры проходят. Вопрос рассматривается», – сказал Исмаилов.
Депутат отметил, что без аппарата дети с СМА не могут жить.
