Главная | ЗДОРОВЬЕ | Родители детей с онкологией вынуждены сами покупать химиопрепараты, – представитель ОФ «Жашоого умут»

Родители детей с онкологией вынуждены сами покупать химиопрепараты, – представитель ОФ «Жашоого умут»

С начала 2023 года для детского отделения онкологии [в Национальном центре охраны материнства и детства] не было куплено ни одного химиопрепарата, сказала представитель общественного фонда «Жашоого умут» Анастасия Гаджиева на парламентских слушаниях.

С начала 2023 года количество детей, у которых выявили онкологическое заболевание, достигло 180. При этом не было куплено ни одного химиопрепарата, утверждает она.

За 2022 год было выявлено еще 154 ребенка с онкологическими заболеваниями, на покупку химиопрепаратов выделили менее 10 млн сомов, сказала она и отметила, что лечение детей полностью зависит от возможностей родителей.

«Я сама мама такого ребенка. Мы лечились 2,5 года и на лечение моего сына ушла сумма, близкая к полумиллиону сомов. Это сумма неподъемная для простых родителей. В Кыргызстане также не проводится пересадка костного мозга, для этого нужно ездить в Узбекистан или Россию. Одной семье для такой операции нужно было собрать 7 млн сомов, пока шел сбор средств, ребенок умер», – рассказала Гаджиева.

Она также рассказала о ребенке с редким генетическим заболеванием — болезнь Гоше. Такому ребенку необходим препарат, упаковка которого стоит $2 тыс. (178,6 тыс. сомов по текущему курсу НБКР) и рассчитана на 3 месяца. В год на лечение ребенка уходит $8 тыс. (714,6 тыс. сомов), помощи от государства на покупку препарата семья не получает, рассказала она.

«Жашоого умут» просит Минздрав выделить средства на покупку анализатора метатрексата — аппарата для расчета дозы препарата для химиотерапии.

«Такого аппарата у нас нет. Дозу препарата отмеряют кустарным способом медсестры на глаз. Нам нужно много оборудования, но средства не выделяются», – заявила представитель объединения.

Первый замминистра Минздрава Медербек Исмаилов ответил, что учтет и проработает этот вопрос.

  • Справка: Болезнь Гоше — генетическое заболевание, характеризующееся нарушением липидного обмена, недостаточностью лизосомальных ферментов, накоплением гликолипидов в клеточных структурах. Симптомы определяются типом патологии. Общими признаками являются увеличение печени, селезенки, снижение свертываемости крови.

Источник