
Департаменту лекарственных средств и медизделий поручено разработать базу недобросовестных участников фармацевтического рынка. Об этом сообщило Министерство здравоохранения.
И.о. министра здравоохранения Каныбек Досмамбетов провел встречу с представителями частного фармацевтического сектора по вопросам бесперебойного обеспечения медицинских организаций жизненно важными лекарствами.
На встрече обсудили, что в краткосрочной перспективе приоритетом является ликвидация дефицита жизненно важных лекарств, которые пациенты вынуждены покупать за рубежом. При Минздраве создана комиссия, которая до 31 декабря должна представить предложения по улучшению лекарственного обеспечения, а в ближайшее время планируется принять практические меры по поставкам дефицитных препаратов.
Минздрав планирует усилить и оптимизировать работу ГП «Кыргызфармация», включая дополнительное финансирование и совершенствование закупочных механизмов.
На встрече также обсудили зависимость от импорта, который составляет до 95% рынка лекарств, делает систему уязвимой. «В этой связи государство предусмотрело финансовую поддержку отечественных фармкомпаний, в том числе кредитные программы через Государственный банк развития для локализации производства лекарств», — говорится в сообщении.
Досмамбетов остановился на вопросах закупки лекарств для онкологических пациентов. Участники поговорили о том, что по ряду закупок у Минздрава возникают вопросы с точки зрения клинической целесообразности.
«Министр привел пример закупки онкологического препарата «Китруда» (пембролизумаба) без соответствующих сопровождающих документов, осуществленной ГП «Кыргызфармация», что может быть сопровождено с определенными рисками. Общая сумма закупки составила около 80 млн сомов, при этом приобретённый объём препарата позволяет обеспечить лечение ограниченного числа пациентов — порядка шести человек, на четвёртой стадии онкологического заболевания» — говорится в сообщении.
Участники отметили, что при таком подходе возникает вопрос эффективности использования бюджетных средств, поскольку эти ресурсы можно было бы направить на закупку препаратов для лечения на ранних стадиях заболеваний, охватив большее число пациентов и повысив шансы на сохранение жизни.
«Онкологические препараты — не сфера для маркетинговых экспериментов и извлечения прибыли. Каждое решение должно оцениваться с точки зрения того, сколько жизней оно может спасти», — сказал министр.
В этой связи заявлено о недопустимости неэтичного маркетинга, давления на врачей и подмены клинических показаний коммерческими интересами. Указано, что любые нарушения в сфере лекарственного обеспечения будут получать правовую оценку.
Минздрав сообщил, что для усиления контроля и предотвращения недобросовестных практик поручено завершить внедрение системы прослеживаемости лекарственных средств до конца января. «Она обеспечит прозрачный контроль движения препаратов от закупки до пациента, позволит прогнозировать потребности, заранее планировать закупки и оперативно реагировать на риски дефицита, исключая непрозрачные схемы», — добавляет ведомство.
Также Департаменту лекарственных средств и медицинских изделий поручено проработать механизм создания базы недобросовестных участников фармрынка. Включение в нее станет основанием для ограничения участия в поставках лекарств в Кыргызстане.
Подводя итоги встречи, министр подчеркнул, что лекарственная политика должна формироваться исключительно в интересах государства и пациента.
Каныбек Досмамбетов отметил, что в фармацевтическом рынке не может быть частных интересов.
Стороны договорились продолжить диалог и представить предложения, направленные на обеспечение доступности ПЖВЛС, повышение прозрачности фармацевтического рынка и защиту интересов пациентов.
⇳
НОВОСТИ В КЫРГЫЗСТАНЕ