НОВОСТИ В КЫРГЫЗСТАНЕ
В последние годы в Кыргызстане начали выявлять больше случаев спинальной мышечной атрофии, сказала начальник Управления организации медицинской помощи и лекарственной политики Министерства здравоохранения Нургуль Ибраева.
По ее словам, это связано с тем, что врачи научились диагностировать данное заболевание. Раньше из-за нехватки опыта диагностировалось меньше случаев.
На сегодняшний день в Кыргызстане зарегистрировано 39 детей с этим заболеванием, 4 из них получают лечение за рубежом, 35 находятся на диспансерном учете.
Бюджет на 2025 год для лечения детей со СМА составил 250 млн сомов.
Как отметила заведующая отделением патологии НЦОМиД Владлена Жихарева, сегодня 8 детей получают лечение с использованием препарата «Рисдиплам».
Как отметили специалисты, данный препарат удобен в использовании. «Один такой флакон обходится в 600 тысяч сомов, его хватает на 15-20 дней. Принимать его нужно всю жизнь», – заявил детский невролог, врач высшей категории Нурмухамед Бабаджанов.
Он добавил, на данный момент имеется 240 флаконов препарата «Рисдиплам» и до конца текущего года в Кыргызстан завезут еще 480 флаконов, что позволит взять на лечение большее количество детей.
Врачи добавили, что из фонда высоких технологий было выделено 2,4 млрд сомов на лечение редких генетических заболеваний.
