НОВОСТИ В КЫРГЫЗСТАНЕ
В Кыргызстане восемь детей получают лечение от спинально-мышечной атрофии (СМА), в стране начали чаще выявлять случаи этого заболевания. Об этом на пресс-конференции сообщила начальник Управления организации медицинской помощи и лекарственной политики Нургуль Ибраева.
Она отметила, что рост числа случаев связан с улучшением диагностики. «Раньше, из-за нехватки опыта, наши специалисты реже выявляли это заболевание», – сказала Ибраева.
Также она добавила, что бюджет на 2025 год для лечения детей со СМА составил 250 млн сомов.
На сегодняшний день в Кыргызстане зарегистрировано 39 детей с этим заболеванием, четверо из них проходят лечение за рубежом, 35 находятся на диспансерном учете.
Как отметила заведующая отделением патологии Национального центра охраны материнства и детства Владлена Жихарева, в настоящее время восемь детей получают лечение препаратом рисдиплам.
Специалисты подчеркнули, что данный препарат удобен в применении. «Один флакон стоит 600 тыс. сомов, его хватает на 15-20 дней. Принимать препарат необходимо всю жизнь», – сообщил детский невролог Нурмухамед Бабаджанов.
Он добавил, что в настоящее время в наличии 240 флаконов рисдиплама, а до конца текущего года в Кыргызстан завезут еще 480 флаконов. Это позволит обеспечить лечение для большего числа детей.
Врачи также сообщили, что из Фонда высоких технологий Кыргызстану было выделено 2,4 млрд сомов на лечение редких генетических заболеваний.
