НОВОСТИ В КЫРГЫЗСТАНЕ
В рамках месяца осведомленности о детской онкологии в Кыргызстане проводятся различные мероприятия, информационные кампании среди населения, в том числе среди родителей и врачей.
В сентябре благотворительные фонды организуют различные акции и программы, среди них есть общественный фонд «Верю в чудо». Директор фонда Улара Садвакасова в интервью АКИpress рассказала о деятельности фонда, ситуации с детским раком в Кыргызстане и планируемых мероприятиях.
— Какие программы реализует фонд?
— Наш фонд работает в нескольких направлениях:
— помогает в закупке жизненно важных лекарств и расходных материалов, которых часто не хватает в больницах;
— поддерживает семей в покрытии расходов во время лечения ребенка;
— организует программы психологической помощи для детей и родителей, так как борьба с раком — это огромный стресс для всей семьи;
— содействует в обучении врачей и медсестер, участвует в международных программах и обмене опытом;
— организует информационные кампании для повышения осведомленности о симптомах и важности ранней диагностики.
— С какими основными трудностями сталкивается фонд?
— Главная наша проблема — ограниченные ресурсы. Количество обращений от семей растет, а фонд не всегда может покрыть все нужды. Сложно быстро закрывать дефицит лекарств, особенно когда речь идет о дорогостоящей терапии. Кроме того, остаются проблемы с логистикой и бюрократией при взаимодействии с госструктурами.
— Достаточно ли финансирования со стороны государства на детскую онкологию?
— Финансирование за последние годы увеличилось, расходы на лекарства выросли. Но есть нехватка современных препаратов и диагностики. Государство помогает семьям, но иногда они вынуждены искать помощь также у фондов и благотворителей.
— Какие проблемы сейчас наиболее ощутимы?
— Наиболее серьезные дефициты мы видим в лекарствах, особенно таргетных и иммунотерапии. Также в диагностике: мало современных аппаратов, некоторые анализы приходится ждать неделями или отправлять за рубеж. Помимо этого нехватка детских онкологов, патологов, специалистов по трансплантации. И еще нехватка оборудования от аппаратов для лучевой терапии до элементарных инфузоматов.
— Что нужно изменить в системе здравоохранения?
— Было бы хорошо расширить государственное финансирование онкологии с учетом потребностей детей, внедрить образовательные программы для врачей первичного звена. А также необходимо развивать трансплантацию костного мозга внутри страны, чтобы не отправлять детей за рубеж и укрепить систему паллиативной помощи.
— Насколько информированы родители и врачи первичного звена о симптомах онкологии?
— Осведомленность все еще остается низкой. Родители часто обращаются к врачам слишком поздно, списывая симптомы на обычную простуду или усталость. Врачи первичного звена тоже не всегда насторожены в отношении онкологии. Это приводит к задержке диагноза и снижает шансы на выздоровление.
— Что может помочь выявлять рак у детей раньше?
— Обучение врачей четким алгоритмам действий при подозрительных симптомах. Также нужно проводить больше информационных кампаний для родителей, чтоб она знали, как отличить обычную болезнь от тревожных признаков. Думаю, еще нужно развивать телемедицину и доступ к консультациям в регионах.
— Есть ли в стране образовательные или информационные кампании?
— Да, но они пока точечные. С 2024 года проводится национальная кампания в сентябре, месяце осведомленности о детском раке. Кроме того, мы вместе с партнерами запускаем образовательные проекты для врачей и онлайн-ресурсы для родителей.
— Какие мероприятия планируются в рамках месяца осведомленности?
— В этом сентябре фонд организует информационную кампанию в СМИ и соцсетях о ранних симптомах рака у детей, круглые столы с участием врачей, родителей и представителей Минздрава, акции в школах и университетах и лекции о здоровье и важности раннего выявления, мероприятия для детей, проходящих лечение, чтобы они чувствовали поддержку общества и запуск серии образовательных видео для врачей первичного звена.
