НОВОСТИ В КЫРГЫЗСТАНЕ
Вакцинация против коронавируса может быть связана с увеличением риска ряда серьезных заболеваний, включая расстройства сердечно-сосудистой, гематологической и нервной систем. Об этом говорится в исследовании, в котором изучались данные 99 млн вакцинированных от COVID-19.
В ходе исследования был проведен анализ побочных эффектов, связанных с тремя наиболее распространенными вакцинами:
– BNT162b2 (Pfizer/BioNTech) — 183,5 млн доз;
– mRNA-1273 (Moderna) — 36,1 млн доз;
– ChAdOx1 (AstraZeneca) — 23 млн доз.
Общая выборка исследования включала 99 миллионов вакцинированных человек. Среди выявленных эффектов, частота которых превышала ожидаемую (с коэффициентом риска >1,5), были:
- Синдром Гийена-Барре после первой дозы вакцины AstraZeneca — риск выше в 2,49 раза;
- Тромбоз венозных синусов головного мозга после первой дозы вакцины AstraZeneca — риск выше в 3,23 раза;
- Острый диссеминированный энцефаломиелит после первой дозы вакцины Moderna — риск выше в 3,78 раза;
- Миокардит и перикардит после всех исследованных вакцин — частота была значительно выше ожидаемой.
По состоянию на ноябрь 2023 года, с момента объявления пандемии Всемирной организацией здравоохранения в марте 2020 года было введено более 13,5 млрд доз вакцин против коронавируса. Более 70,5% населения Земли получили хотя бы одну дозу вакцины.
Для оценки возможных рисков вакцинации в 2020 году была разработана инициатива Safety Platform for Emergency vACcines (SPEAC), включившая перечень нежелательных явлений, которые могли бы быть связаны с вакцинацией. Эти осложнения могли возникать как из-за реакции организма на компоненты вакцин, так и из-за воздействия вируса в естественных условиях.
Один из методов выявления таких побочных эффектов заключается в сравнении частоты их возникновения до и после начала массовой вакцинации. Этот подход позволил в марте 2021 года выявить случаи тромбоза с тромбоцитопенией, что привело к временной приостановке использования вакцины AstraZeneca в Дании и Норвегии.
В целях более точной оценки рисков было проведено международное исследование в рамках проекта Global COVID Vaccine Safety (GCoVS), который стартовал в 2021 году и финансировался Центрами по контролю и профилактике заболеваний (CDC). В исследовании приняли участие 10 исследовательских центров из 8 стран, работающих в сети Global Vaccine Data Network. Работы охватили данные из медицинских баз и реестров вакцинации в Аргентине, Австралии, Канаде, Дании, Финляндии, Франции, Новой Зеландии и Шотландии. Период наблюдения составил более 30 месяцев и охватывал случаи побочных эффектов в течение 42 дней после прививки.
Исследование сосредоточилось на 13 потенциально значимых побочных реакциях, включая:
– неврологические расстройства: синдром Гийена-Барре, поперечный миелит, паралич Белла, острый диссеминированный энцефаломиелит, судороги;
– гематологические нарушения: тромбоз вен головного мозга, тромбоз спланхнических вен, тромбоэмболия легочной артерии, тромбоцитопения, иммунная тромбоцитопения;
– сердечно-сосудистые осложнения: миокардит, перикардит.
Международное исследование подтвердило уже известные сигналы безопасности для миокардита, перикардита, синдрома Гийена-Барре и тромбоза венозных синусов головного мозга. Также были выявлены другие потенциальные побочные эффекты, требующие дополнительного изучения.
Мониторинг безопасности вакцин против COVID-19 продолжает оставаться важной задачей, поскольку он помогает выявлять редкие осложнения и минимизировать потенциальные риски для здоровья населения, отмечают ученые.
В Кыргызстане вакцинация от COVID-19 началась в 2021 году, и на тот момент были доступны китайская вакцина «Синофарм», российская «Спутник», Pfizer, AstraZeneca и Moderna. В стране было использовано более 3 млн доз вакцин, из которых более 1,7 млн человек получили первую дозу, около 1,4 млн — вторую, и более 400 тыс. — бустерную дозу.
