Новейший метод генной терапии позволил британским врачам спасти пациентов от прежде неизлечимой формы лейкемии, — «Би-би-си»

Редактирование проходило в несколько этапов.

• Первая модификация отключила механизм нацеливания Т-клеток пациента, чтобы они не атаковали организм
• Вторая правка удаляет антиген лейкоцитов CD7, который есть во всех Т-клетках.
• Третья редакция позволяет предотвратить гибель клеток от химиотерапии, сделав их «невидимыми» для лекарства.
• На последнем этапе модифицированным донорским Т-клеткам даётся указание охотиться за всеми клетками, в которых присутствует белок CD7, то есть уничтожать все Т-клетки в организме, в том числе и раковые
• Эти модифицированные клетки вводятся в организм. Если через четыре недели раковые клетки перестают фиксироваться, то пациенту делают пересадку костного мозга, чтобы восстановить иммунную систему уже со здоровыми лимфоцитами

«Ещё несколько лет назад такое считалось научной фантастикой, — говорит член команды, разработавшей новый метод, профессор Васим Касим. — Мы по сути демонтируем всю иммунную систему. Это глубокое, интенсивное лечение, очень нелёгкое для пациентов, но когда оно срабатывает, оно срабатывает очень хорошо».

«У этих пациентов до экспериментального лечения было мало шансов выжить, и эти результаты дают надежду, что такие методы лечения будут развиваться и станут доступны более широкому кругу пациентов», — сказала, комментируя отчёт о новом методе, доктор Танья Декстер, старший медик из лондонского Института Энтони Нолана, занимающегося изучением стволовых клеток.

Источник