НОВОСТИ В КЫРГЫЗСТАНЕ
В Кыргызстане есть 31 ребенок, который страдает спинальной мышечной атрофией, сообщила депутат Винера Раимбачаева («Ыйман нуру») 13 мая на заседании комитета Жогорку Кенеша по соцполитике.
«Им не хватает лекарств. Мы ждем от вас предложений по тому, какая помощь нужна от нас», – обратилась она к министру здравоохранения Алымкадыру Бейшеналиеву.
Депутат Аида Исатбек кызы («Ынтымак») сказала, что были обращения от родителей детей со СМА. «По словам родителей, элементарные лекарства для этого заболевания сложно найти в стране. Приходится заказывать из России или других стран», – обратилась она.
Министр Бейшеналиев сообщил, что лекарства не только для СМА, но и других редких заболеваний дефицитные, их закупают из других стран. «Наши большие фармкомпании их не завозит, это невыгодно», – объяснил он.
«Если большие компании не привозят, как нашим простым гражданам закупать?» – спросила Исатбек кызы.
По словам министра, именно для этого создана «Кыргызфармация».
«Вот есть 31 человек, у которого СМА. Неужели сложно привезти лекарства без тендеров?» – спросила она.
По словам министра, из 31 человека лекарственное обеспечение 8 человек финансирует государство. «Лекарства уже заказаны. Они в пути. Но бесплатно мы не можем их всем выдавать», – сказал он.
Исатбек кызы спросила, сколько средств уходит на одного больного?
«Было выделено 100 млн сомов. Но нам нужно 274 млн сомов. Если будет выделена полная сумма, мы можем всех обеспечить лекарствами бесплатно», – сказал Бейшеналиев.
