Депутат спросила, почему государство оказывает поддержку детям со СМА только до 18 лет?

Государство оказывает поддержку детям со спинально-мышечной атрофией только до 18 лет. Но ведь они болеют всю жизнь, сказала депутат Нилуфар Алимжанова («Альянс») 17 марта на заседании социального комитета парламента.

«Дети не должны оставаться без поддержки государства после достижения 18 лет», – сказала она.

Представитель Минздрава ответила ей, что дети со СМИ после 18 лет переводятся в центр онкологии и там получают лечение.

Также депутат спросила, как идет выявляемость детской онкологии?

«По диагностике мы отстали. Работаем по плану», – ответил замминистра здравоохранения Каарманбек Байдавлетов.

Источник