Депутат просит оказать помощь мальчику, болеющему редким заболеванием

На заседании Жогорку Кенеша депутат Бакытбек Марипов попросил оказать помощь мальчику, который болен спинальной мышечной атрофией.

Он попросил оказать помощь 2-летнему Руслан уулу Хамзе. «На его лечение за 3 дня было собрано 70 млн сомов, мальчику нужен укол за 2 млн долларов», – сказал он и попросил государство оказать помощь.

Спинальная мышечная атрофия (СМА) — генетическое заболевание, характеризующееся развитием прогрессирующей мышечной слабости. СМА возникает из-за мутации гена SMN1, которая приводит к нарушению работы двигательных нейронов спинного мозга – особых клеток, которые отвечают за передачу сигнала от нервной системы к мышцам.

Источник