ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ
Главная | ЗДОРОВЬЕ | Депутат просит оказать помощь мальчику, болеющему редким заболеванием

Депутат просит оказать помощь мальчику, болеющему редким заболеванием

На заседании Жогорку Кенеша депутат Бакытбек Марипов попросил оказать помощь мальчику, который болен спинальной мышечной атрофией.

Он попросил оказать помощь 2-летнему Руслан уулу Хамзе. «На его лечение за 3 дня было собрано 70 млн сомов, мальчику нужен укол за 2 млн долларов», – сказал он и попросил государство оказать помощь.

Спинальная мышечная атрофия (СМА) — генетическое заболевание, характеризующееся развитием прогрессирующей мышечной слабости. СМА возникает из-за мутации гена SMN1, которая приводит к нарушению работы двигательных нейронов спинного мозга – особых клеток, которые отвечают за передачу сигнала от нервной системы к мышцам.

Источник