Главная | ЗДОРОВЬЕ | Проблемы диагностики онкологических заболеваний. Мнение профессора И.Першукова

Проблемы диагностики онкологических заболеваний. Мнение профессора И.Першукова

Профессор Игорь Першуков сравнил онкологические проблемы Кыргызстана и систему помощи онкобольным с Россией. 

  • И.В.Першуков – профессор, доктор медицинских наук, доктор философии (PhD), заведующий кафедрой госпитальной терапии с курсом лучевой диагностики и онкологии Жалал-Абадского госуниверситета, действительный член Американского колледжа кардиологов (FACC), действительный член Американского общества сердечно-сосудистой ангиографии и интервенций (FSCAI)

Он отмечает, что к основным принципам диагностики опухолей относятся комплексность исследования и обязательное морфологическое подтверждение диагноза.

Комплексность исследования подразумевает изучение жалоб больного и анамнеза заболевания, применение всех необходимых объективных методов обследования, направленных на выявление первичного опухолевого очага, зон регионарного и отдалённого метастазирования.

Морфологическое подтверждение диагноза осуществляется путем гистологического (биопсия, трепанобиопсия) или цитологического исследования. Материалом для цитологического исследования могут служить мазки, отпечатки, пунктат опухоли, жидкости из полостей и протоков, промывные воды, мокрота, моча.

Все злокачественные опухоли классифицируются по единой системе TNM, которая позволяет оценить стадию опухолевого процесса и результаты лечения у каждого конкретного больного.

Критерий T характеризует первичный опухолевый очаг:

  • T0 — нет данных о наличии первичной опухоли;
  • Tis — преинвазивный рак;
  • T1, T2, T3, T4 — различные степени увеличения и/или распространённости опухоли.

Критерий N показывает состояние регионарных лимфатических узлов:

  • Nx — состояние лимфатических узлов оценить невозможно;
  • N0 — метастазы в регионарных лимфатических узлах отсутствуют;
  • N1, N2, N3 — возрастающие степени вовлечённости регионарных лимфатических узлов в патологический процесс.

Критерий M отражает наличие либо отсутствие отдаленных метастазов:

  • Mx — наличие отдалённых метастазов оценить невозможно;
  • M0 — отдалённые метастазы отсутствуют;
  • M1 — наличие отдалённых метастазов.

Сложность в диагностике может представлять синдром метастазов злокачественных опухолей из неустановленного первичного очага. У больных с этим синдромом обнаруживают метастазы злокачественного новообразования в лимфатических узлах, костях, головном мозге, лёгких, печени и других внутренних органах, однако первичный очаг выявить не удаётся.

По данным Першукова, причинами поздней диагностики злокачественных опухолей в Кыргызстане:

  • отсутствие национальной противораковой программы;
  • недостаточная онкологическая подготовка практических врачей;
  • низкая информированность населения об онкологических заболеваниях;
  • недостаточно широкое применение цитологических и морфологических методов в практическом здравоохранении.

«К примеру, морфологическая верификация диагноза в Российской Федерации составляет около 80%. У остальных 20% больных в РФ диагноз морфологически не подтверждается, что служит причиной врачебных ошибок и обращений пациентов к различным «знахарям».

Таким образом, проблема ранней диагностики злокачественных опухолей остается крайне актуальной.

Важно отметить, что своевременная диагностика злокачественных опухолей принципиально возможна. Например, в целом по России локальные формы рака молочной железы (T1–2N0M0) выявляются лишь у 30% пациенток. В то же время в отдельных медицинских центрах РФ при правильной организации обследования и активном выявлении локальные формы рака молочной железы диагностируются у 70% больных.

В XXI веке активно развивается ДНК-диагностика рака. В отличие от опухолевых маркёров, представляющих собой продукты жизнедеятельности клеток, при ДНК-диагностике исследуется собственная ДНК организма, но с выявлением генетических дефектов», — говорит Першуков. 

Профессор сообщает, что материалами для ДНК-диагностики могут служить кровь и естественные выделения человека:

  • моча (при раке почки, мочевого пузыря);
  • кал (при раке толстой кишки);
  • мокрота (при раке лёгкого);
  • слюна (при раке полости рта и глотки, слюнных желёз).

«То есть в ближайшем будущем анализы крови и мочи будут включать не только биохимические и цитологические, но и генетические исследования», — заключает профессор Першуков.

Источник